Амниоцентез

Амниоцентез - это тест, который вам могут предложить во время беременности, чтобы проверить, есть ли у вашего ребенка генетическое или хромосомное заболевание, такое как синдром Дауна, синдром Эдвардса или синдром Патау. (От гр/ амнио -зародышевая оболочка, centes -суффикс, указывающий на осуществление пункции)/

Он включает в себя взятие и тестирование небольшого образца клеток из околоплодных вод, жидкости, которая окружает будущего ребенка в утробе.

амниоцентез плода, женщина беременная

Когда предлагается амниоцентез

Амниоцентез предлагается не всем беременным женщинам. Это предлагается только в том случае, если есть более высокий шанс, что у вашего ребенка может быть генетическое заболевание.

Это может быть потому, что:

  • антенатальный скрининговый тест показал, что ваш ребенок может родиться с таким заболеванием, как синдром Дауна, синдром Эдвардса или синдром Патау

  • у вас была предыдущая беременность, на которую повлияло генетическое заболевание

  • у вас есть семейная история генетического заболевания, такого как серповидноклеточная анемия, талассемия, кистозный фиброз или мышечная дистрофия.

Важно помнить, что вам не обязательно проходить амниоцентез, если он предлагается. Вам решать, хотите ли вы этого.

Акушерка или врач расскажут вам о том, что включает в себя тест, и расскажут, каковы возможные преимущества и риски, чтобы помочь вам принять решение.

Как проводится амниоцентез

Амниоцентез обычно проводится между 15 и 20 неделями беременности, но при необходимости его можно пройти и позже.

Его можно провести раньше, но это может увеличить риск осложнений амниоцентеза, и его обычно избегают.

Во время теста длинная тонкая игла вводится в брюшную стенку, ориентируясь на ультразвуковое изображение.

Игла вводится в амниотический мешок, окружающий плод, и небольшой образец амниотической жидкости удаляется для анализа.

Сам тест обычно занимает около 10 минут, хотя вся консультация может занять около 30 минут.

Амниоцентез считается больше как "некомфортная" процедура, чем "болезненная".

Некоторые женщины описывают, что испытывают боль, похожую на боль при менструации, или ощущение давления при извлечении иглы.

Получение ваших результатов

Первые результаты теста должны быть доступны в течение 3 рабочих дней и вам сообщат, был ли обнаружен синдром Дауна, синдром Эдвардса или синдром Патау.

Если тестируются также более редкие заболевания, то для получения результатов может потребоваться 3 недели или более.

Если ваш тест покажет, что у вашего ребенка генетическое или хромосомное заболевание, последствия будут полностью обсуждены с вами.

Большинство состояний, которые обнаруживает амниоцентез, неизлечимы, поэтому вам нужно тщательно обдумать возможные варианты.

Вы можете выбрать продолжение беременности, собирая информацию о заболевании, чтобы быть полностью подготовленными.

Каковы риски при проведении амниоцентеза?

Прежде чем вы решите пройти амниоцентез, с вами обсудят риски и возможные осложнения.

Одним из основных рисков, связанных с амниоцентезом, является выкидыш, то есть потеря беременности в первые 23 недели.

По оценкам, это происходит примерно у 1 из 100 женщин, перенесших амниоцентез.

Существуют также некоторые другие риски, такие как инфекция или необходимость повторной процедуры, поскольку не было возможности точно проверить первый образец.

Риск возникновения осложнений при амниоцентезе выше, если он проводится до 15-й недели беременности, поэтому тест проводится только после этого момента.

Какие есть альтернативы?

Альтернативой амниоцентезу является тест, называемый выборкой ворсинок хориона

В этом случае ся небольшой образец клеток плаценты, органа, который связывает кровоснабжение матери и ее будущего ребенка, для тестирования.

Обычно это делается между 11-й и 14-й неделями беременности, хотя при необходимости может быть выполнено и позже.

При этой процедуре риск выкидыша аналогичен риску выкидыша при амниоцентезе (до 1 из 100).

Поскольку тест можно провести раньше, у вас будет больше времени для рассмотрения результатов.

Если вам предлагают провести анализы для выявления генетического или хромосомного состояния вашего ребенка, специалист, участвующий в проведении теста, сможет обсудить с вами различные варианты и помочь вам принять решение.

©2020 Все права защищены. Страница носит информационный характер и не является публичной офертой.