Антисинтетазный синдром

Антисинтетазный синдром может быть дополнительным осложнением для человека с полимиозитом (ПМ) или дерматомиозитом (СД).

Синдром, по сути, заключается в наличии специфических аутоантител в организме, известных как антитела к антисинтетазе.

У здорового человека антитела - это клетки, которые являются частью иммунной системы организма. Они помогают поддерживать здоровье организма, распознавая и атакуя чужеродные белки, такие как бактерии и вирусы.

Аутоантитела – это клетки, которые ошибочно атакуют здоровые белки в организме, думая, что они чужеродны. Когда в организме присутствуют аутоантитела, иммунная система, по сути, выполняет свою защитную функцию против тканей организма.

У человека с синдромом антисинтетазы миозита будет либо PM, либо DM вместе с одним из нескольких антител к антисинтетазе.

У человека с синдромом антисинтетазы миозита будет либо полимиозит, либо дерматомиозит вместе с одним из нескольких антител к антисинтетазе.

Было обнаружено восемь антител к антисинтетазе, имеющих отношение к миозиту. Наиболее распространенное антитело известно как анти-Jo-1, но также распространены антитела PL-7 и PL-12. Остальные пять были идентифицированы, но встречаются гораздо реже.

В случае антисинтетазного синдрома конкретными белками, которые атакуют эти аутоантитела, являются ферменты аминоацил-тРНК –синтетазы, - они необходимы для хорошей функции мышц.

Для выявления синдрома антисинтетазы может быть проведен анализ крови на наличие аутоантител, специфичных к миозиту.